درمانهای مکمل در دیابت: بررسی اثرات ضد دیابتی کیتوزان
Keywords:
دیابت قندی, کیتوزان, پلیساکاریدها, گلوکونئوژنزAbstract
دیابت یک بیماری متابولیک مزمن است که با افزایش سطح قند خون و اختلال در عملکرد انسولین شناخته میشود و به طور گستردهای در سطح جهانی شیوع دارد. این بیماری عمدتاً به دو نوع دیابت نوع ۱ و نوع ۲ تقسیم میشود که هر دو با مشکلات جدی برای سلامت همراه هستند. دیابت نوع ۲ به دلیل مقاومت به انسولین و اختلال در جذب گلوکز، مشکلات زیادی را ایجاد میکند که میتواند منجر به عوارض جدی مانند بیماریهای قلبی، آسیب به اعصاب، و مشکلات کلیوی شود. به دلیل عدم کفایت درمانهای موجود، جستجو برای درمانهای جایگزین و مکمل در حال افزایش است، در این راستا، پلیساکاریدها به دلیل ویژگیهای زیستی خاص خود، از جمله تأثیرات آنتیاکسیدانی، ضد التهابی و تنظیم متابولیسم گلوکز، به عنوان ترکیبات امیدوارکننده در مدیریت دیابت شناخته میشوند. کیتوزان، یکی از مشتقات پلیساکاریدی کیتین، به عنوان یک ترکیب طبیعی و غیرسمی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. این ماده با خاصیتهای ضد دیابتی متعدد، از جمله کاهش تولید گلوکز در کبد، بهبود جذب گلوکز در عضلات، و افزایش حساسیت به انسولین، به کنترل قند خون کمک میکند. مطالعات نشان دادهاند که کیتوزان از طریق کاهش گلوکونئوژنز، تحریک انتقال ناقل گلوکز-۴ (GLUT4) به غشای سلولی، و بهبود وضعیت متابولیسم لیپید میتواند تأثیرات مثبتی بر کنترل دیابت و کاهش التهاب مزمن مرتبط با آن داشته باشد. بنابراین، کیتوزان و مشتقات آن به عنوان درمانهای مکمل و طبیعی برای مدیریت دیابت و کاهش عوارض آن میتوانند گزینههای مؤثری باشند و نیاز به تحقیقات بیشتر برای درک کامل پتانسیلهای این ترکیبات ضروری است
Downloads
References
[1] Saeedi, P., Petersohn, I., Salpea, P., Malanda, B., Karuranga, S., Unwin, N., ... & IDF
Diabetes Atlas Committee. (2019). Global and regional diabetes prevalence estimates for
2019 and projections for 2030 and 2045: Results from the International Diabetes Federation
Diabetes Atlas. Diabetes research and clinical practice, 157, 107843.
[2] Unuofin, J. O., & Lebelo, S. L. (2020). Antioxidant effects and mechanisms of medicinal
plants and their bioactive compounds for the prevention and treatment of type 2 diabetes: an
updated review. Oxidative medicine and cellular longevity, 2020(1), 1356893.
[3] Chukwuma, C. I., Mashele, S. S., & Akuru, E. A. (2020). Evaluation of the in vitro⍺‐
amylase inhibitory, antiglycation, and antioxidant properties of Punica granatum
L.(pomegranate) fruit peel acetone extract and its effect on glucose uptake and oxidative
stress in hepatocytes. Journal of Food Biochemistry, 44(5), e13175.
[4] Salehi, B., Ata, A., V. Anil Kumar, N., Sharopov, F., Ramírez-Alarcón, K., Ruiz-Ortega,
A., ... & Sharifi-Rad, J. (2019). Antidiabetic potential of medicinal plants and their active
components. Biomolecules, 9(10), 551.
[5] Verma, S., Gupta, M., Popli, H., & Aggarwal, G. (2018). Diabetes mellitus treatment
using herbal drugs. International Journal of Phytomedicine, 10(1), 1-10.
[6] Ganesan, K., & Xu, B. (2019). Anti-diabetic effects and mechanisms of dietary
polysaccharides. Molecules, 24(14), 2556.
[7] Ramesh, H. P., & Tharanathan, R. N. (2003). Carbohydrates—the renewable raw
materials of high biotechnological value. Critical reviews in biotechnology, 23(2), 149-173.
[8] Wu, G., Bai, Z., Wan, Y., Shi, H., Huang, X., & Nie, S. (2020). Antidiabetic effects of
polysaccharide from azuki bean (Vigna angularis) in type 2 diabetic rats via
insulin/PI3K/AKT signaling pathway. Food Hydrocolloids, 101, 105456.
[9] Zheng, Y., Bai, L., Zhou, Y., Tong, R., Zeng, M., Li, X., & Shi, J. (2019).
Polysaccharides from Chinese herbal medicine for anti-diabetes recent
advances. International journal of biological macromolecules, 121, 1240-1253.
[10] Zou, Y., Wang, Y., Zhang, S., Wu, Y., & Liu, X. (2019). Chitooligosaccharide
Biguanide Repairs Islet β‐Cell Dysfunction by Activating the IRS‐2/PI3K/Akt Signaling
Pathway in Type 2 Diabetic Rats. Advanced Therapeutics, 2(5), 1800136.
[11] Martínez, J. P., Falomir, M. P., & Gozalbo, D. (2014). Chitin: a structural
biopolysaccharide with multiple applications. eLS.
[12] Lodhi, G., Kim, Y. S., Hwang, J. W., Kim, S. K., Jeon, Y. J., Je, J. Y., ... & Park, P. J.
(2014). Chitooligosaccharide and its derivatives: preparation and biological
applications. BioMed research international, 2014(1), 654913.
[13] Mourya, V. K., Inamdar, N. N., & Choudhari, Y. M. (2011). Chitooligosaccharides:
Synthesis, characterization and applications. Polymer Science Series A, 53(7), 583-612.[14] Prashanth, K. H., & Tharanathan, R. N. (2007). Chitin/chitosan: modifications and their
unlimited application potential—an overview. Trends in food science & technology, 18(3),
117-131.
[15] De Benedictis, V. M., Soloperto, G., & Demitri, C. (2016). Correction of MHS
viscosimetric constants upon numerical simulation of temperature induced degradation
kinetic of chitosan solutions. Polymers, 8(6), 210.
[16] Cheung, R. C. F., Ng, T. B., Wong, J. H., & Chan, W. Y. (2015). Chitosan: an update
on potential biomedical and pharmaceutical applications. Marine drugs, 13(8), 5156-5186.
[17] Zheng, Y., Bai, L., Zhou, Y., Tong, R., Zeng, M., Li, X., & Shi, J. (2019).
Polysaccharides from Chinese herbal medicine for anti-diabetes recent
advances. International journal of biological macromolecules, 121, 1240-1253.
[18] Bakshi, P. S., Selvakumar, D., Kadirvelu, K., & Kumar, N. S. (2020). Chitosan as an
environment friendly biomaterial–a review on recent modifications and
applications. International journal of biological macromolecules, 150, 1072-1083.
[19] Ngo, D. H., Vo, T. S., Ngo, D. N., Kang, K. H., Je, J. Y., Pham, H. N. D., ... & Kim, S.
K. (2015). Biological effects of chitosan and its derivatives. Food hydrocolloids, 51, 200-
216.
[20] Luangtana-anan, M., Opanasopit, P., Ngawhirunpat, T., Nunthanid, J., Sriamornsak, P.,
Limmatvapirat, S., & Lim, L. Y. (2005). Effect of chitosan salts and molecular weight on a
nanoparticulate carrier for therapeutic protein. Pharmaceutical development and
technology, 10(2), 189-196.
[21] Sarkar, S., Das, D., Dutta, P., Kalita, J., Wann, S. B., & Manna, P. (2020). Chitosan: A
promising therapeutic agent and effective drug delivery system in managing diabetes
mellitus. Carbohydrate polymers, 247, 116594.
[22] Chae, S. Y., Jang, M. K., & Nah, J. W. (2005). Influence of molecular weight on oral
absorption of water soluble chitosans. Journal of controlled release, 102(2), 383-394.
[23] Kean, T., & Thanou, M. (2010). Biodegradation, biodistribution and toxicity of
chitosan. Advanced drug delivery reviews, 62(1), 3-11.
[24] Kondo, Y., Nakatani, A., Hayashi, K., & ITO, M. (2000). Low molecular weight
chitosan prevents the progression of low dose streptozotocin-induced slowly progressive
diabetes mellitus in mice. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 23(12), 1458-1464.
[25] Liu, S. H., Chang, Y. H., & Chiang, M. T. (2010). Chitosan reduces gluconeogenesis
and increases glucose uptake in skeletal muscle in streptozotocin-induced diabetic
rats. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58(9), 5795-5800.
[26] Tzeng, H. P., Liu, S. H., & Chiang, M. T. (2022). Antidiabetic properties of chitosan
and its derivatives. Marine Drugs, 20(12), 784.
